Chères lectrices, chers lecteurs,

Chères lectrices, chers lecteurs,

Rire, pleurer, prendre des décisions, relever des défis : la présente newsletter Lunea aborde à nouveau un vaste éventail de sujets qui ponctuent la vie de tout un chacun.

Avez-vous toujours voulu réaliser l’impossible ? Le film lauréat de la campagne Real MS montre comment aller au bout de ses objectifs malgré une SEP.

Ou êtes-vous plutôt d’humeur à plaisanter ? Les dessins de Phil Hubbe ne manqueront pas de vous faire sourire.

Il ne me reste plus qu’à vous souhaiter une agréable lecture!
Pour l’équipe Lunea

Pour l'équipe Lunea

Mark Bächer

Court métrage primé: la SEP est un marathon, pas un sprint
Bien qu’atteinte de SEP, Sarah Mead a couru le marathon de Londres l’année dernière. Son histoire vient d’être filmée dans le cadre d’un concours international de la campagne Real MS.
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L’humour, c’est de rire malgré tout!
Le dessinateur Phil Hubbe, lui-même atteint de SEP depuis 20 ans, a décidé de s’attaquer à la m aladie par l’humour noir. D’une plume acérée, il croque les handicaps au quotidien pour faire tomber les tabous dans les têtes de ses prochains.
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Stimulation ciblée de la neurorégénération
Selon un article récemment paru dans « Annals of Neurology », une équipe de chercheurs de l’Université Heinrich Heine de Düsseldorf a découvert qu’une stimulation ciblée pouvait favoriser la régénération des gaines de myéline.
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Fonder une famille et la SEP, un rêve de vie?
Nathalie est aujourd’hui l’heureuse maman de deux enfants. Pourtant, elle s’est longtemps demandé si elle pouvait et devait enfanter malgré une SEP. Lisez, dans son blog, ce qui l’a incitée à devenir maman.

Lancement de la campagne « Le Sport pour la SEP »
Le 8 février dernier, débutait la campagne « Le Sport pour la SEP ». Merck Serono réalise cette campagne en partenariat avec la ville de Lausanne dans le cadre de quatre manifestations sportives du « Défi Sportif Lausannois », en faveur des personnes atteintes de SEP. Merck Serono versera 5 francs par panier de basket marqué au centre romand de la Société suisse de la sclérose en plaques. 
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Formation SEP : vivre avec une maladie, cela s’apprend, les mercredis 9 et 23 mars, 6 et 13 avril, de 18.30 à 21 heures, Maison des Charmettes, à Lausanne
Cette série de séminaires apprend à vivre avec le diagnostic d’une SEP. Brigitte Studer et Mireille Geiser-Liechti, de la Société suisse de la sclérose en plaques, et le Dr Myriam Schluep, neurologue au CHUV, présenteront les paramètres susceptibles d’aider la personne dans son combat contre la maladie : possibilités de traitement, expérience personnelle, répercussions de la maladie sur la vie professionnelle et perspectives d’avenir.
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Coup d’envoi, à Lucerne, de la deuxième tournée du Brain Bus, le 8 avril 2011
Après une pause hivernale, le Brain Bus se remettra à sillonner la Suisse, Tessin compris, en avril prochain. L’exposition explique les fonctions du cerveau et montre, au travers d’expériences simples, les interconnexions entre cerveau et voies nerveuses et les effets de dysfonctionnements. Des maladies comme la dépression, l’épilepsie et la douleur sont abordées en plus de la SEP. La tournée débutera en Suisse romande en août.
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